Senior Projektingenieur Pharma Design (m/w/d)
- Linz
- Vollzeit
- unbefristet
- ab EUR 4.200,- brutto
Die Chemgineering Gruppe ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit Niederlassungen in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Spanien, Mexiko, Polen und Serbien. Als Spezialisten für effiziente Abläufe konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika und Lebensmittel.
Ihre Aufgaben
Für diese Position suchen wir Mitarbeiter am Standort Linz.
In dieser Position sind Sie für die Leitung von spannenden Projekten (vorwiegend in der Pharmaindustrie) verantwortlich:
- Planung und Koordination der einzelnen Planungsphasen (Konzept, Basic Design, Detail Design sowie Inbetriebnahme und ggf. Qualifizierung/Validierung)
- Beratung unserer namhaften Kunden in prozesstechnischen Fragestellungen
- Durchführung von Machbarkeitsstudien
- Erstellung und Koordination der geforderten Dokumente gemäß den Dokumentationsvorgaben im GMP-Umfeld sowie den Kundenanforderungen
- Verantwortung für Terminplanung sowie Budgets und Qualität
- Führung der Projektmitarbeiter
- Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Kunden und Lieferanten
- Als Projektleitung erstellen Sie projektbezogene Angebote sowie Kostenermittlungen und unterstützen aktiv den Vertrieb durch Pflege der Kundenbeziehungen und Gewinnung von Projekten
- Sie tragen zur Steuerung der internen Arbeitsabläufe und der Kommunikation bei, um alle Beteiligten informiert zu halten
- Fachliche Weiterbildung der Mitarbeiter, Verbesserung der Werkzeuge und Hilfsmittel des Fachbereiches
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Hochschulstudium oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Fachrichtung Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotechnologie)
- Mehrjährige Berufserfahrung (> 8 Jahre) in der Leitung von Projekten im pharmazeutischen Umfeld
- Kenntnisse über Prozesse der verschiedenen pharmazeutischen Abteilungen wie Produktion, Verpackung …
- Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Vorschriften und Normen (GMP, FDA, etc.)
- Fundierte Kenntnisse in der Validierung bzw. Qualifizierung von Systemen in der pharmazeutischen Industrie
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigeninitiative
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft (vorwiegend Deutschland und Schweiz)
